Egészségügyi figyelmeztetés a Hong Thai inhaler miatt

Veszélyes inhaláló termék visszahívása az UAE-ben: mi történt a Hong Thai Herbal Inhalerrel

Az Egyesült Arab Emírségek gyógyszerészeti hatósága, az Emirates Drug Establishment (EDE) 2025. november 3-án hivatalosan bejelentette, hogy visszahívja a Hong Thai Herbal Inhaler (Yadom) nevű terméket a piacról, miután laboratóriumi vizsgálatok mikrobiális szennyeződést tártak fel több, az országban forgalomban lévő tételben. A döntés hátterében egy komoly egészségügyi kockázat áll, amely a lakosság biztonságát érinti.

A probléma forrása: nemzetközi figyelmeztetés

A lépést nem előzmény nélkül hozta meg az EDE. Októberben a thaiföldi Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság adott ki figyelmeztetést, miután a ‘Herbal Inhaler Formula 2’ nevű termék 000332 számú gyártási tétele nem felelt meg a mikrobiológiai vizsgálatok követelményeinek. A tesztek kimutatták, hogy az adott tételben a mikroorganizmusok száma jóval meghaladja a nemzetközileg megengedett értéket, különösen inhalálásra szánt termékek esetében.

A gyártó, a Hong Thai vállalat gyorsan reagált, és közleményt adott ki, amelyben hangsúlyozta: a fogyasztók biztonsága számukra a legfontosabb, valamint jelezte, hogy tudomásuk van a problémáról, és együttműködnek a hatóságokkal.

Az EDE válaszlépései

A thaiföldi figyelmeztetés után az EDE saját vizsgálatot indított az Egyesült Arab Emírségek piacán forgalmazott összes tételre vonatkozóan. A laboratóriumi eredmények megerősítették a problémát: több, helyben forgalmazott termék is mikrobiális szennyeződést tartalmaz, amely meghaladja az inhalációs termékekre vonatkozó nemzetközi szabványokban meghatározott határértéket.

A vizsgálat nemcsak az eredeti thaiföldi problémás tételt érintette, hanem az összes UAE-ben forgalomban lévő tételt. A döntés ennek megfelelően szigorú: az EDE minden Hong Thai Herbal Inhaler (Yadom) típusú termék azonnali visszahívását rendelte el.

A visszahívott tétel adatai

A visszahívott termék a következő gyártási adatokkal rendelkezik:

Regisztrációs szám: G 309/62

Gyártási tételszám: 000332

Gyártási dátum: 2024. december 9.

Lejárati dátum: 2027. december 8.

Körülbelül 200,000 darab terméket vontak vissza az UAE piacáról, beleértve a fizikai boltokat, gyógyszertárakat és az online értékesítési csatornákat is.

Egészségügyi kockázatok

Az EDE figyelmeztetése szerint az ilyen mértékű mikrobiális szennyeződés komoly egészségügyi kockázatot jelenthet, különösen az olyan emberek esetében, akik rendszeresen használják a terméket, vagy már meglévő légzőszervi problémákkal küzdenek.

A hatóság felhívta a figyelmet arra is, hogy aki bármilyen rendellenes tünetet tapasztal az inhaláló használata után – például:

nehézlégzés,

orrnyálkahártya-irritáció,

tartós szédülés,

az azonnal forduljon orvoshoz.

Lakossági felhívás és biztonsági intézkedések

Az EDE nyomatékosan kérte az UAE lakosait, hogy haladéktalanul hagyják abba a termék használatát, és biztonságosan dobják ki azokat az egységeket, amelyek már a birtokukban vannak.

A visszahívás koordinálása a helyi önkormányzatokkal és egyéb szabályozó hatóságokkal együttműködésben történik. A cél, hogy a termék maradéktalanul eltűnjön minden értékesítési csatornából – így az online boltokból is.

Miért fontos ez az ügy?

Az inhalálók, különösen a gyógynövényes változatok, rendkívül népszerűek az UAE-ben. Sok lakos napi szinten használja ezeket a légzéskönnyítő szereket, különösen a forró, párás időszakokban, amikor gyakoriak a légúti irritációk. Egy ilyen termék szennyeződése közvetlen és súlyos egészségügyi kockázatot jelenthet, amit nem szabad félvállról venni.

A mostani eset rávilágít arra, mennyire fontos a gyógyszerészeti termékek szigorú minőségellenőrzése, még akkor is, ha azok első ránézésre ártalmatlannak tűnnek, vagy természetes összetevőket tartalmaznak.

Mit tanulhatunk ebből?

Az eset több szempontból is tanulságos:

1. Fogyasztói tudatosság – Még a növényi eredetű, népszerű termékek esetén is fontos, hogy figyelemmel kísérjük a gyártói és hatósági közleményeket.

2. Minőségellenőrzés – Az EDE reakciója jól mutatja, hogy a hatóságok képesek gyors és hatékony válaszlépéseket tenni, ha a közegészségügy veszélybe kerül.

3. Nemzetközi együttműködés – A thaiföldi és az emirátusi hatóságok koordinált fellépése kulcsfontosságú volt abban, hogy a problémás termék gyorsan eltűnjön a polcokról.

Összegzés

A Hong Thai Herbal Inhaler esete újabb emlékeztető arra, hogy a termékek eredete, összetétele és forgalomba hozatala mindig szigorú ellenőrzést igényel. Az UAE lakossága szerencsésnek mondhatja magát, hogy az EDE gyors és határozott intézkedéseket tett a probléma felszámolása érdekében.

Mindenki számára fontos, hogy rendszeresen ellenőrizze az általa használt egészségügyi termékeket, különösen, ha azok importált vagy online forrásból származnak. A figyelmesség és az egészségtudatosság most is kulcsszerepet játszik abban, hogy elkerüljük az egészségünket fenyegető veszélyeket.

(A cikk forrása Emirates Drug Establishment (EDE) felszólítása alapján.)